国家癌症中心最新数据显示：
我国胃癌死亡率位居前三！
八成的胃癌与幽门螺杆菌相关！
年轻人罹患胃癌的几率越来越高
发病趋势明显年轻化
医生表示：长期感染幽门螺杆菌的病人，胃癌发病率是正常人的6倍！
幽门螺杆菌：“胃部杀手” Ⅰ类致癌物
1994年，世界卫生组织(WHO)将幽门螺杆菌列为I类致癌物！2021年12月，美国卫生及公共服务部将幽门螺杆菌列为明确致癌物！
2023 年 6 月中国疾控中心传染病预防控制所发布《中国幽门螺杆菌感染防控》白皮书指出：控制幽门螺杆菌感染是预防胃癌发生的最重要、最可控的手段。根除幽门螺杆菌可显著降低胃癌及其癌前病变发生的风险，是人类胃癌的一级预防措施[1]。
一款健康清幽原料的出现，为清幽养胃提供了更多健康新选择：岩藻多糖(Fucoidan )，也 称为褐藻糖胶、褐藻多糖硫酸酯、岩藻依聚糖、岩藻聚糖硫酸酯等， 提取自褐藻表面粘液中，是海藻药食同源的代表性成分之一。目前医学界有大量的研究证实：岩藻多糖具有清除幽门螺杆菌的健康功效[2]！
岩藻多糖——物理清幽新选择
岩藻多糖清除幽门螺杆菌的作用机制是物理吸附，靶向清幽。
岩藻多糖的硫酸酯基团特异性识别胃部幽门螺杆菌，与其供体蛋白结合，将其包裹吸附，根源阻断幽门螺杆菌对胃黏膜的破坏，使其随正常代谢，自然排出体外，实现物理清幽，不产生任何副作用，适用于老人孩子等各种人群。
岩藻多糖清除幽门螺杆菌：权威数据
01、首次发现：岩藻多糖清除幽门螺杆菌
1995 年，瑞典隆德大学（University of Lund）微生物学家 Torkel Wadstrom 教授首次发表了岩藻多糖能够与幽门螺杆菌结合，抑制幽门螺杆菌的黏附作用，岩藻多糖作用的功效基团为硫酸基（SO42-），且硫酸基含量达 10%以上具有有效的结合作用[3]。
02、岩藻多糖：改善幽门螺杆菌引发的胃炎
2003 年，日本研究学者 Keiji Wakabayashi 教授发表研究报道：岩藻多糖在pH 为 2.0 的条件下能够抑制幽门螺杆菌与胃粘膜的黏附，在动物实验研究发现，岩藻多糖能够降低体内幽门螺杆菌负荷，改善由幽门螺杆菌引发的胃炎症状[4]。
03岩藻多糖：抑制幽门螺杆菌生长
2014 年韩国忠北国立大学 Jong Bae Kim 教授研究发现：岩藻多糖具有抑制幽门螺杆菌生长及阻止其粘附和入侵胃黏膜的作用。体外实验结果表明，岩藻多糖在 100 µg/mL 浓度下能够完全抑制幽门螺杆菌的生长；小鼠体内实验表明，岩藻多糖食用量在 30-100 mg/kg 时，能够有效清除体内幽门螺杆菌，效果与泮托拉唑接近，而且不会影响胃酸和胃 pH[5]。
04、岩藻多糖：清除幽门螺杆菌
2015 年，西澳大利亚大学 Chin-Yen Tay 教授，研究发现来自于墨角藻和裙带菜的岩藻多糖能有效阻止幽门螺杆菌与胃黏膜细胞的粘附，有效作用浓度为100μg/mL[6]。
05、明月岩藻多糖：清除幽门螺杆菌临床实验
2019 年，明月海藻集团与青岛大学附属医院开展岩藻多糖清除幽门螺杆菌临床试验，结果显示：单独使用岩藻多糖的有效率（77.3%）与标准四联疗法有效率（84.6%）接近，岩藻多糖联合四联疗法有效率最佳（100%）；应用岩藻多糖联合四联药物较单独应用四联药物根除幽门螺杆菌可显著改善患者消化系统症状，不良反应发生率显著下降[7]。
06、明月岩藻多糖：清除幽门螺杆菌临床实验
2020 年，明月海藻集团海藻活性物质国家重点实验室开展岩藻多糖清除幽门螺杆菌有效率与剂量研究临床试验，结果显示：岩藻多糖每天用量在 0.6g 以 上具有 75%以上的有效率[7]。
岩藻多糖，源自深海褐藻，物理清除幽门螺杆菌，没有药物副作用和耐药性的担忧，适用于全家一起清除幽门螺杆菌，目前已被广泛应用于治疗幽门螺杆菌的健康产品中。不仅如此，岩藻多糖 在养胃护肠、提高免疫力[8]、抗病毒[9]、改善肾衰等方面也具有很好的作用 [2] 。
明月海藻 高品质岩藻多糖生产商
青岛明月海藻集团，是国内首家取得岩藻多糖食品生产许可资质的企业！近百年来，明月海藻集团专注于海藻资源的深度开发与应用，取得多项体系认证，申请商标专利超500余项 ，其生产的BMSFu ® 岩藻多糖产品纯度高达98%，脱盐脱腥脱碘，安全更可靠！
数据来源：[1]《中国幽门螺杆菌感染防控》白皮书.2023.6.[2]秦益民 海洋功能性食品配料.2019.8.[3]Siiri Hirmo, Meeme Utt, Martina Ringner and Torkel Wadstrom, Inhibition of heparan sulphate and other glycosaminoglycans binding to Helicobacter pylori by various polysulphated carbohydrates. Immunology and Medical Microbiology, 1995, 10, 301-306.[4]Hideyuki Shibata, Masaki Iimuro, Naoaki Uchiya, Toshihiko Kawamori, Masato Nagaoka, Sadao Ueyama, Shusuke Hashimoto, Teruo Yokokura, Takashi Sugimura and Keiji Wakabayashi, Preventive Effects of Cladosiphon Fucoidan Against Helicobacterpylori Infection in Mongolian gerbils. Helicobacter 2003: 8(1), 59-65.[5]Jingmei Cai, Tae-Su Kim, Ja Young Jang, Jihyun Kim, Kyungha Shin, Sung-Pyo Lee, Ehn-Kyoung Choi, Sa-Hyun Kim, Min Park, Jong Bae Kim, Yun-Bae Kim,In vitro and in vivo anti-Helicobacter pylori activities of FEMYR7 composed of fucoidan and evening primrose extract. Lab Anim Res 2014: 30(1), 28-34.[6] Eng-Guan Chua, Phebe Verbrugghe, Timothy T. Perkins, and Chin-Yen Tay, Fucoidans Disrupt Adherence of Helicobacter pylori to AGS Cells In Vitro. EvidenceBased Complementary and Alternative Medicine, 2015, 120981.[7]海藻活性物质国家重点实验室数据.[8]Xiaohan Chen, Li Sun, Haijun Lu, Zhanyi Sun, Jinju Jiang, The Clinical Effects of Fucoidan on Radiation Enteritis Induced by Radiotherapy for Pelvic Tumor. Advances in Clinical Medicine, 2022, 12(5), 4381-4389.[9]Blumberg B. S., et al. Interaction of Fucoidan from Pelvetiafastigiata with Surface Antigens of Hepatitis B and Woodchuck[J]. Hepatitis Viruses Planta Medica, 1989, 55: 265-270.
